®

Banar väg för

innovativa

livräddande

behandlingar

Årsredovisning 2022

1

Innehåll

1.

Översikt

2. Aktien

3.

Förvaltningsberättelse

4.

Ekonomi

5.

Bolagsstyrning

6.

Ersättning

7.

Ordlista

Se den engelska versionen av Hansas årsredovisining för 2022 för yterligare information

om Hansas strategi, dess teknologi, tillväxt och möjligheter, samt marknadsinformation.

Översikt

Aktien

Förvaltnings-

berättelse

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

Vår vision

Vi ser framför oss en värld där

alla patienter med sällsynta

immunologiska sjukdomar och

tillstånd kan leva långa och

friska liv

Hansa är ett biofarmabolag i kommersiell fas och en

pionjär inom utveckling och kommersialisering av

innovativa, livsavgörande och livsförändrande

behandlingar för patienter med sällsynta immunologiska

sjukdomstillstånd.

Vi har utvecklat ett enzym för klyvning av immunglobulin

G (IgG)-antikroppar som är det första i sitt slag och kan

möjliggöra njurtransplantation hos högsensitiserade

patienter. Vi har ett stort och växande forsknings- och

utvecklingsprogram som bygger på vår egenutvecklade

teknikplattform för IgG-klyvande enzym, med målet att

tillgodose allvarliga och ouppfyllda medicinska behov

inom transplantation, autoimmuna sjukdomar, genterapi

och cancer.

Hansa är baserat i Lund och har verksamhet

i Europa och USA.

Hansa

Biopharma

i korthet

Översikt

Aktien

Förvaltnings-

berättelse

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

2

2

3

Aktien

Förvaltnings-

berättelse

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

Översikt

4

Styrelseordförandens kommentar

5

Vd-ord

Översikt

1

Till våra aktieägare,

2022 var ännu ett spännande och framgångsrikt

år för Hansa Biopharma, då vi gjorde fortsatta

framsteg och nådde flera viktiga milstolpar

inom både forsknings- och utvecklingsarbetet

och den kommersiella verksamheten. Trots en

oförutsägbar och utmanande geopolitisk miljö

lyckades vi snabbt genomföra nödvändiga

förändringar för att bemöta oväntade operativa

krav, samtidigt som vi kunde fortsätta

utvecklingen av våra prioriterade områden.

Jag påbörjade arbetet som styrelseordförande för Hansa

Biopharma i juni 2022 och jag har verkligen imponerats av de

framsteg som nåtts sedan dess. Därtill har hela organisationen

uppvisat ett stort engagemang och beundransvärd uthållighet.

Jag imponeras av bolagets starka värderingsdrivna

företagskultur och hur kollegor inom hela organisationen

samarbetar för att vi ska kunna genomföra vårt uppdrag att

utveckla innovativa, livräddande och livsförändrande

behandlingar för patienter med sällsynta sjukdomar. Det känns

fantastiskt att nu få vara med på den här resan och jag ser fram

emot att fortsätta arbeta med styrelsen och ledningsgruppen i

fastställandet av en strategisk riktning för Hansa, i syfte att

utveckla bolagets plattform för IgG-antikroppsklyvande teknik

och ta fram produkter till de patienter som behöver dem.

Under 2022 byggde bolaget en stabil grund för

kommersialiseringen av Idefirix

®

, inklusive beslut om subvention

i fyra av de fem största länderna i Europa. Detta är ytterligare ett

bevis på den viktiga roll som Idefirix kan komma att spela inom

njurtransplantationer. Därtill ser flera länder Idefirix som ett

livräddande och kostnadseffektivt behandlingsalternativ.

I samband med framtagandet av imlifidase har nya

gemensamma internationella riktlinjer tagits fram, som reglerar

hur njurtransplanterade patienter med allvarligt otillfredsställt

medicinskt behov ska hanteras.

Bolaget har gått vidare med flera viktiga fas 2- och fas 3-studier,

vilket har ökat det totala antalet kliniska program till sju – något

som är en enastående prestation för ett bolag av denna storlek

och ett bevis på vårt stora engagemang för att utveckla vår

forskning och utforska potentialen i vår ledande teknikplattform.

Två nya fas 3-studier inleddes – PAES-studien

(uppföljningsstudie efter godkännande) kring användning av

Idefirix för högsensitiserade njurtransplantationspatienter och

en global studie inom sjukdomen anti-GBM. En fas 2-studie

inom antikroppsmedierad avstötning (AMR) har också fortgått

och positiva data som uppvisar statistiskt signifikant

överlägsenhet jämfört med den rådande standardbehandlingen

presenterades under det fjärde kvartalet 2022. Därtill har två

prekliniska projekt fortlöpt – NiceR-programmet med vår andra

generations antikroppsklyvande enzymkandidat HNSA-5487,

som är avsedd för upprepad dosering, och ett program

rörande Duchennes muskeldystrofi (DMD) i partnerskap med

Sarepta. Båda dessa program kommer att gå vidare till klinisk

fas senare i år.

Under 2022 fortsätter utmaningarna för teknik- och

bioteknikbranscherna som helhet. Den direkta och indirekta

påverkan på företag som orsakats av stigande räntenivåer,

sektorrotation och geopolitisk osäkerhet har fortsatt och

resulterat i en svag värdering av många bioteknikföretag. Trots

detta noterar styrelsen med tillfredsställelse att två

kapitalresningar kunde genomföras under förra året. Därigenom

har bolaget förlängt sin finansiering till 2025. Med finansieringen

säkrad, en validerad teknikplattform med en spännande och

mogen produktpipeline samt en mycket engagerad och

entusiastisk organisation har Hansa goda möjligheter att uppnå

de strategiska målen för 2023 och på sikt bli en ledande aktör

inom sällsynta immunologiska sjukdomar

Å styrelsens vägnar,

Peter Nicklin

Styrelseordförande, Hansa Biopharma

Lund, Sverige, mars 2023

Styrelseordförandens kommentar

Arbetet med den kommersiella lanseringen och market

access-processen (marknadstillträde) för Idefirix

®

i Europa

fortskrider som planerat. Det bör särskilt noteras att

kommersiellt marknadstillträde hade erhållits i elva

europeiska länder vid årsslutet 2022, inklusive fyra av de fem

största marknaderna: Tyskland, Storbritannien, Italien och

Frankrike. Fortsatt arbete med market access-processen

pågår i nio länder, däribland Spanien.

I augusti publicerades de första medicinska riktlinjerna för

desensitiseringsbehandling av högsensitiserade

njurtransplantationspatienter av ESOT (European Society for

Organ Transplantation). Dessa riktlinjer är de första som

innefattar Idefirix

®

och de utgör en första internationell

konsensus om en behandlingsväg för

njurtransplantationspatienter med stora icke tillgodosedda

behov. Den tidiga publiceringen av dessa riktlinjer

understryker den viktiga roll som Idefirix

®

kan spela som en

ny, revolutionerande behandling för att möjliggöra

njurtransplantationer och utgör ett viktigt steg för att

säkerställa Idefirix

®

användning som en potentiell ny

vårdstandard (”Gold Standard”) inom desensitisering.

I fråga om den kliniska utvecklingen fortsätter vi att göra

framsteg i hela vår produktpipeline. I november presenterade

vi våra första data från

fas 2-programmet rörande AMR efter

njurtransplantation (episoder eller organavstötning efter

njurtransplantation), vilka visade att imlifidase har en

betydligt bättre förmåga att snabbt minska DSA-nivåerna

(donatorspecifika antikroppar) än plasmabyte under de fem

första dagarna efter behandlingens start.

Under året inledde vi två nya fas 3-studier – den europeiska

PAES-studien (uppföljningsstudie efter godkännande) inom

njurtransplantation och en pivotal global fas 3-studie

rörande sjukdomen anti-GBM. Båda studierna kommer att

omfatta 50 patienter och ett stort antal kliniker, då vi breddar

vår erfarenhet med målet att imlifidase ska bli en potentiell

ny standardbehandling både vid transplantation och för

akuta autoimmuna sjukdomar.

I USA fortsätter rekryteringen av patienter till vår tredje

pågående fas 3-studie, den pivotala ConfIdeS-studien inom

njurtransplantation. I ConfIdeS-studien utvärderas imlifidase

som en potentiell desensitiseringsbehandling för att

möjliggöra njurtransplantation för högsensitiserade patienter

som väntar på en njure från en avliden donator via det

amerikanska njurallokeringssystemet. Vi räknar med att

rekryteringen till studien blir klar under det första halvåret

2023, medan randomiseringen förväntas bli färdig under

andra halvåret 2023. Det har funnits ett stort intresse bland

ledande transplantationscenter att delta i denna studie och

vi förväntar oss att engagera runt 20 ledande center över

hela USA. Rekryteringen till fas 2-studien rörande Guillain-

Barrés syndrom (GBS) påverkades av covid-19-pandemin,

som ledde till begränsad tillgång till personal på

prövningscentren och en brist på intravenöst immunglobulin

(IVIg) vid vissa av de deltagande sjukhusen. Vi har arbetat för

att komma till rätta med dessa problem och upplevde en

ökad patientrekrytering under slutet av 2022. Som tidigare

meddelats uppskattas rekryteringen till GBS-studien bli klar

under det första halvåret 2023 och de första övergripande

resultaten förväntas under andra halvåret 2023.

Jag känner mig nöjd med de resultat som har uppnåtts inom

våra prekliniska utvecklingsprogram, i synnerhet vad gäller

projektet kring Duchennes muskeldystrofi (DMD) tillsammans

med Sarepta Therapeutics inom genterapiområdet och

NiceR-programmet som utforskar användningen av andra

generationens enzymer för upprepad dosering. I DMD-

projektet undersöks imlifidase som en potentiell

förbehandling för patienter med befintliga IgG-antikroppar

mot Sareptas SRP-9001. I dagsläget verkar de data som

erhållits lovande och planer har tillkännagivits på att inleda

en klinisk studie under 2023. Inom NiceR-programmet

slutförde vi vid årets slut de toxikologiska studierna inför

Vd-ord

Søren Tulstrup

Vd och koncernchef,

Hansa Biopharma

2022 var ett framgångsrikt år för Hansa

med starka prestationer och framsteg

inom hela organisationen

Jag är väldigt nöjd med de starka

prestationer och framsteg vi gjort

inom vår forskning och vår

kommersiella verksamhet

Aktien

Förvaltnings-

berättelse

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

IND-ansökan för vår ledande läkemedelskandidat HNSA-

5487. Sedan dess har vi erhållit ett CTA-godkännande och

vi räknar med att inleda en klinisk studie under första

halvåret 2023.

Dessutom är jag nöjd med att vi, samtidigt som

kapitalmarknaden för bioteknikföretag fortsatt vara

utmanande under hela 2022, lyckades säkra ytterligare

finansiering genom två transaktioner, med resultatet att

vår finansiering nu har förlängts till 2025. I juli erhöll vi

70 miljoner USD genom en icke-utspädande

finansieringsuppgörelse med NovaQuest och i december

erhöll vi 40 miljoner USD genom en riktad nyemission som

vände sig till amerikanska och andra internationella

investerare specialiserade på hälso- och sjukvårdssektorn.

De erhållna medlen kommer att hjälpa oss att finansiera

förberedelserna för en potentiell lansering av imlifidase för

njurtransplantationer i USA, stärka den pågående

produktutvecklingen och utöka vår forsknings-pipeline.

Jag känner särskilt stor tacksamhet för våra medarbetares

engagemang, passion och hårda arbete under förra året.

Vårt mål är att bygga upp och bibehålla ett högpresterande

team, samtidigt som vi skapar en givande och stimulerande

arbetsplats för våra medarbetare. Ett tydligt bevis på vårt

framgångsrika arbete inom detta område var att vi för tredje

året i rad erhöll utmärkelsen ”Great Place to Work

®

”.

För oss på Hansa är hållbarhetsfrågorna integrerade i allt vi

gör och under 2022 har vi fortsatt att bygga vidare på det

formaliserade ESG-ramverk (miljö, sociala frågor och

styrning) som skapades under 2021. Inledningsvis har vi

identifierat huvudmål för våra prioriteringar inom områdena

miljö, sociala frågor och styrning, vilka behandlas separat i

vår hållbarhetsredovisning.

Vi har nu ett spännande år framför oss, med flera viktiga

milstolpar för vår plattform och våra behandlingsområden

– samtidigt som vår strävan att utveckla och lansera nya,

revolutionerande läkemedel som hjälper patienter med

sällsynta immunologiska sjukdomar att leva långa och friska

liv fortsätter.

Søren Tulstrup

Vd och koncernchef,

Hansa Biopharma

Lund, Sverige, mars 2023

Vd-ord

forts

Ett tydligt bevis på vårt

framgångsrika arbete

inom detta område var

att vi för tredje året i

rad erhöll utmärkelsen

“Great Place to Work”

7

Översikt

Förvaltnings-

berättelse

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

Aktien

8

Aktieägarinformation

9

Ägare och analytiker

2

Aktien

Aktieägarinformation

Hansas aktiekursutveckling jämfört med kursutvecklingen för en jämförelsegrupp

1

under 2022

1/22

2/22

3/22

4/22

5/22

6/22

7/22

8/22

9/22

10/22

11/22

12/22

XBI

Jämförelsegrupp

HANSA

1

Jämförelsegruppen består av skandinaviska bioteknikbolag och läkemedelsbolag med negativt

rörelseresultat och ett genomsnittligt börsvärde över ett år på över 2 000 miljoner SEK (2023-02-06).

Hansa Biopharmas aktier är noterade på Nasdaq

Stockholm under kortnamnet HNSA och ingår bland annat

i följande index:

OMX Nordic Mid Cap

OMX Stockholm Health Care

OMX Stockholm Mid Cap

OMX Stockholm Pharmaceuticals & Biotechnology

STOXX Europe Total Market Small Index

Enligt aktieägarförteckningen som förs av Euroclear Sweden

AB hade Hansa Biopharma cirka 19 000 aktieägare den

31 december 2022, jämfört med cirka 18 000 aktieägare

den 31 december 2021. Information om aktieägare och

aktieinnehav uppdateras varje kvartal på bolagets

webbplats, www.hansabiopharma.com.

Det totala antalet aktier uppgick den 31 december 2022 till

52 443 962 stamaktier och 2 590 279 C-aktier. Vid årsslutet

2022 uppgick aktiekapitalet till 55 034 241 SEK. På

bolagsstämman ger varje stamaktie aktieägaren en röst och

varje aktieägare har rätt att rösta i enlighet med det totala

antalet stamaktier som innehas av honom eller henne.

Samtliga aktier är fullt betalda. Bolagets aktiekapital är

angivet i svenska kronor (SEK) och fördelas över bolagets

aktier med ett kvotvärde om 1 SEK per aktie.

Prisutveckling för HNSA-aktien under 2021 och 2022

Ägare och analytiker

De tio största aktieägarna den 31 december 2022

Ägare

Antal aktier

HNSA

Kapital (%)

Redmile Group, LLC

10 896 553

20.8

Försäkrings AB Avanza Pension

2 209 783

4.2

Fjärde AP-Fonden (AP 4)

2 207 397

4.2

Nexttobe AB

2 155 379

4.1

Olausson, Thomas

1 917 000

3.7

Tredje AP-Fonden (AP 3)

1 389 650

2.6

Braidwell, L.P.

974 528

1.9

Handelsbanken Asset Management

908 266

1.7

C WorldWide Asset Management

799 749

1.5

Heights Capital Management, Inc.

667 169

1.3

Övriga

28 318 488

54.0

Totalt

52 443 962

100.0

Källa: IHS Markit/IPREO, sammanställda och bearbetade

data från olika källor, inklusive Euroclear, Morningstar,

Factset och Finansinspektionen.

Bevakande analytiker 2022 och 2023

Analytiker

Bank/institution (startår)

Plats

E-postadress

Telefonnummer

Christopher Uhde

SEB (2016)

Stockholm

[email protected]

+46 (0) 876-385 53

Gonzalo Artiach

Castañón

ABG Sundal Collier (2018)

Stockholm

[email protected]

+46 (0) 8 566 286 91

Zoe Karamanoli

RBC (2017)

London

[email protected]

+44 7834 765119

Naresh Chouhan

Intron Health Research (2020)

London

[email protected]

+44 7939 224 322

Douglas Tsao

H.C. Wainwright (2021)

New York City

[email protected]

+1 212-916-3968

Erik Hultgård

Carnegie (2019)

Stockholm

[email protected]

+46 (0) 858-869 237

Johan Unnerus

Redeye (2008)

Stockholm

[email protected]

+46 (0) 724 023 385

Ludvig Svensson

Erik Penser Bank (2021)

Stockholm

[email protected]

+46 (0) 704 962 535

Lars Hatholt

Ökonomisk Ugebrev (2020)

Copenhagen

[email protected]

+45 22 23 78 15

Ingrid Gafanhão

Bryan Garnier (2022)

Paris

[email protected]

+31 689 937 525

Suzanne van Voorthuizen

Kempen (2019)

Amsterdam

[email protected]

+31 6 29 71 3490

Ägarskap efter typ och plats, den 31 december 2022

Ägarskap per typ

Ägarskap per land

22%

25%

53%

32%

7%

4%

57%

Institutioner

VC

Större enskilda investerare

Detaljhandel

Sverige

USA

Europa

Hansa Biopharmas aktieägare

Den 31 december 2022

9

10

Översikt

Aktien

Ekonomi

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

11

Förvaltningsberättelse

Förvaltnings

-berättelse

3

Förvaltnings-

berättelse

11

Förvaltningsberättelse

Verksamhet

Hansa är ett biofarmabolag i kommersiell fas och pionjär inom utvecklingen och

kommersialiseringen av innovativa, livräddande och livsförändrande behandlingar för patienter

med sällsynta immunologiska tillstånd.

Bolaget har utvecklat en egen teknikplattform för antikroppsklyvande enzymer som inriktas på

patogena eller sjukdomsframkallande antikroppar. Hansa har en bred terapeutisk pipeline där

potentiella tillämpningar inom transplantation, autoimmuna sjukdomar, genterapi och onkologi,

som kan tillgodose betydande ouppfyllda medicinska behov, utforskas. Bolagets första

generation av IgG-klyvande enzym, imlifidase, inaktiverar IgG-antikroppar i plasma och vävnad

med en enda intravenös behandling. 2020 fick Idefirix (imlifidase) ett villkorligt godkännande av

Europeiska kommissionen för desensitiseringsbehandling av vuxna njurtransplanterade

patienter som är högsensitiserade och som annars kanske inte skulle kunna få en ny njure.

Dessutom genomför bolaget en fas 3-studie för att stödja godkännandet av imlifidase i USA för

samma indikation.

Hansa utvärderar för närvarande imlifidase inom ett brett spektrum av både potentiella

sjukdomsområden och indikationer för att kunna bemöta betydande icke-tillgodosedda

medicinska behov. Bolagets breda pipeline omfattar desensitisering inför njurtransplantation

och antikroppsmedierad organavstötning (AMR) efter transplantation. Vidare undersöker

bolaget sällsynta IgG-medierade autoimmuna tillstånd, så som antikroppar mot det glomerulära

basalmembranet (anti-GBM-sjukdom) och Guillain-Barrés syndrom (GBS) samt cancer.

Genom samarbeten med Sarepta Therapeutics, Inc. och Asklepios BioPharmaceutical, Inc.

(AskBio) utvärderar Hansa också imlifidase som förbehandling inför genterapi för att eventuellt

möjliggöra behandling av patienter med förexisterande neutraliserande antikroppar mot

genterapivektorer. Hansa har även ingått ett samarbete inom preklinisk forskning med argenx

BV för att utvärdera behandlingspotentialen av att kombinera de två bolagens IgG-modulerande

teknologier.

Utöver imlifidase har bolaget även ett program för andra generationens IgG-klyvande enzymer,

NiceR. Det är designat för att bana väg för en utvidgning till ett stort antal potentiella

indikationer, bland annat recidiverande autoimmuna sjukdomar och genterapi, liksom

onkologiska indikationer. Genom sitt prekliniska EnzE-program utforskar Hansa potentialen hos

en IgG-klyvande agent som förbehandling inför cancerbehandling.

Hansa Biopharma är baserat i Lund, noterat på Nasdaq Stockholm och har verksamhet i både

Europa och USA.

2022 Verksamhetsöversikt

2022 var ett framgångsrikt år för Hansa, med en stabil utveckling och starka framsteg i hela

organisationen. Hansa satsade under året på sina prioriteringar, att uppnå de

forskningsrelaterade, kommersiella och verksamhetsmässiga målen.

Bolaget fortsatte lanseringen av och arbetet med market access för Idefirix

®

i Europa och

säkrade subvention på ytterligare ett antal viktiga marknader, däribland Tyskland,

Storbritannien, Frankrike och Italien. Market access är nu säkrat i elva europeiska länder,

inklusive fyra av de fem största marknaderna.

Utanför EU undertecknade Hansa nyligen ett

distributionsavtal med iQone Healthcare, en ledande schweizisk leverantör av vårdprodukter

som ska hantera distributionen av Idefirix i Schweiz. Produktförsäljningen ökade nästan

sexfaldigt under 2022 jämfört med 2021, till 87 MSEK, och de totala intäkterna steg till 155

MSEK.

De första medicinska riktlinjerna för desensitiseringsbehandling av högsensitiserade

njurtransplantationspatienter av ESOT (European Society for Organ Transplantation)

publicerades också. Dessa riktlinjer är de första som inkluderar Idefirix

®

och utgör ett första

internationellt konsensus om en behandlingsväg för njurtransplanterade patienter med stora

behov som ännu inte tillgodosetts.

På utvecklingssidan fortsatte Hansa att göra framsteg över hela produktpipelinen.

I november presenterade bolaget den första datan från sitt fas 2-program för AMR efter

transplantation, som visade att imlifidase har en betydligt bättre förmåga att snabbt minska

DSA-nivåerna jämfört med plasmaferes under de fem dagarna efter behandlingsstart.

Fullständiga data från fas 2-studien i AMR väntas publiceras andra halvåret 2023.

Hansa fortsatte även rekryteringen till ConfIdeS-studien, den pågående pivotala fas 3-studien

av njurtransplantation i USA. Per den 1 februari 2023 hade 51 av 64 patienter rekryterats för

randomisering i studien. BLA-ansökan är planerad under 2024. Dessutom framskred

rekryteringen till den pågående fas 2-studien i GBS, den 1 februari 2023 hade 25 av 30

patienter rekryterats. Rekryteringen väntas vara slutförd under första halvåret 2023.

Bolaget initierade också två nya fas 3-studier, dels en uppföljningsstudie efter det europeiska

godkännandet inom njurtransplantation, en nyckelstudie enligt EMA:s åtagande gällande

uppföljande studier, dels en pivotal global fas 3-studie i anti-GBM-sjukdom som bygger på de

starka resultaten från den prövarinitierade fas 2-studien som slutfördes 2020.

På den prekliniska sidan uppnåddes betydande resultat under 2022, särskilt i DMD-programmet

med Sarepta Therapeutics inom genterapi och i NiceR-programmet, där användningen av

andra generationens enzymer för upprepad dosering undersöks. Med avseende på NiceR-

programmet har IND-förberedande toxikologistudier slutförts framgångsrikt för

läkemedelskandidaten HNSA-5487 under 2022 och kliniska studier förväntas under första

halvåret 2023. När det gäller DMD-programmet offentliggjorde Hansa och Sarepta efter ett

framgångsrikt prekliniskt arbete planer på att inleda en klinisk studie med imlifidase som en

förbehandling till Sareptas genterapi SRP-9001 mot DMD under 2023.

12

Förvaltningsberättelse

forts

Genom det avtal med AskBio, ett dotterbolag till Bayer AG, som offentliggjordes i januari 2022

för att utvärdera imlifidase i ett prekliniskt och kliniskt genomförbarhetsprogram som

förbehandling före genterapi vid Pompes sjukdom hos patienter med befintliga neutraliserande

antikroppar (NAbs), utökar Hansa ytterligare sin potentiella närvaro inom genterapiområdet.

Ett annat nyckelfokus för Hansa under 2022 var att säkra ytterligare finansiering. Trots

utmanande förutsättningar på kapitalmarknader under hela 2022 lyckades bolaget slutföra en

icke-utspädande finansiering genom lån om 70 MUSD i juli och ca 40 MUSD i finansiering

genom nyemission i december 2022, vilket förlänger bolagets kassaflöde till 2025.

Vidare fortsatte Hansa att bygga upp ett högpresterande team genom att attrahera och

integrera ytterst begåvade och erfarna medarbetare och samtidigt skapa en öppen, produktiv

och stimulerande arbetsplats för de anställda. De framsteg som bolaget gör bevisades återigen

2022 då bolaget för tredje året i rad certifierades enligt Great Place to Work av GPTW Institute.

Utöver de betydande prestationerna under 2022 har bolaget emellertid också upplevt att

kommersialiserings- och utvecklingsaktiviteter, särskilt rekrytering av patienter i de pågående

studierna, fortfarande påverkas negativt av covid-19-pandemin.

Riskhantering

Hansa strävar efter att ha en effektiv riskhantering. Riskhantering är en väsentlig del av god

förvaltningssed och grundläggande för att bolaget ska nå sina mål och strategier. Hansas

riskhanteringsstrategi lanserades 2015 och reviderades grundligt 2020. Policyn utgör en del av

Hansas kvalitetsledningssystem och revideras regelbundet. Den tillhandahåller ledningen ett

ramverk som underlättar hantering av de risker som förknippas med att nå bolagets mål och

specifikt med att

>

etablera ett gemensamt förhållningssätt till riskhantering inom bolaget för att säkerställa en

konsekvent och effektiv identifiering, utvärdering och kontroll av risker.

>

öka kännedomen om behovet av riskhantering.

>

integrera riskhantering i företagskulturen och processer.

>

etablera definierade roller, ansvarsområden och rapporteringsstruktur för riskhantering.

Hansas koncernledning och styrelse diskuterar fortlöpande bolagets viktigaste risker och

tillhörande riskhantering.

Riskfaktorer

Hansas verksamhet påverkas av flera faktorer, vilkas effekter på bolagets resultat och

finansiella ställning i vissa fall inte helt eller delvis kan kontrolleras av bolaget. Vid en

bedömning av bolagets framtida utveckling och affärsmöjligheter är det viktigt att parallellt med

möjligheterna till tillväxt även ta dessa risker i beaktande.

Nedan beskrivs, utan inbördes rangordning, de risker som bedöms ha störst betydelse för

bolagets framtida utveckling. Av naturliga skäl kan inte alla riskfaktorer beskrivas. I stället

redovisas här de risker som är specifika för bolaget eller branschen. Det är också viktigt att

notera att riskernas betydelse kan förändras över tiden — risker som inte anses betydande kan

bli det över tid trots att de inte finns med nedan. En samlad bedömning måste även innefatta

övrig information i årsredovisningen samt en allmän omvärldsbedömning.

Risker relaterade till folkhälsokriser och geopolitiska faktorer

Det globala utbrottet av covid-19 hade och har till viss del fortfarande en betydande negativ

påverkan på världens ekonomier och företag. En fortsatt och utdragen folkhälsokris, såsom

covid-19-pandemin, skulle kunna få en väsentlig negativ påverkan på bolagets verksamhet,

finansiella ställning och rörelseresultat. Om en framtida folkhälsokris skulle påverka bolagets

verksamhet och finansiella resultat negativt kan den också få till följd att sannolikheten ökar för

många av de andra risker som beskrivs i avsnittet ”Riskfaktorer”, däribland risker som omfattar

bolagets kliniska utvecklingsverksamhet, leveranskedjan för bolagets pågående och planerade

kliniska studier samt tillgången på statliga och regulatoriska myndigheter, och även påverka

framgången för bolagets kommersiella verksamhet i Europa och i andra områden negativt.

I februari 2022 invaderades Ukraina av Ryssland. Hansa har ingen verksamhet i Ukraina eller

Ryssland och samarbetar inte heller med någon tredje part som tillhandahåller tjänster i Ukraina

eller Ryssland. Hansas operativa verksamhet påverkas därför inte direkt av konflikten.

Konflikten har dock redan haft, har eller förväntas fortsätta ha allmänna negativa effekter på den

globala ekonomin, aktiemarknaderna, energipriserna, den globala försörjningen och frihandeln,

vilket indirekt påverkar Hansas verksamhet negativt. Eventuella framtida geopolitiska kriser kan

få en betydande negativ påverkan på Hansas verksamhet och affärspartner.

Produktutveckling, regulatoriska godkännanden och kommersialisering

Bolaget har rutiner för att säkerställa integriteten och skydda bolagets forskningsverksamhet,

kommersiella aktiviteter och data, liksom för att optimera allokeringen av budgetar och resurser.

På grund av bolagets begränsade resurser och tillgång till kapital måste bolaget, vilket även

gjorts tidigare, besluta att prioritera utvecklingen av vissa produktkandidater. Dessa beslut kan

visa sig ha varit felaktiga och få en negativ påverkan på Hansas verksamhet. Bolaget är i hög

grad beroende av framgången hos sin produktkandidat imlifidase. Hansa är också beroende av

framgången för andra produktkandidater, t.ex. i NiceR-programmet.

Bolaget kan inte lämna några garantier för att någon produktkandidat framgångsrikt kommer att

nå slutförandet av en klinisk studie eller erhålla myndighetsgodkännande, vilket är nödvändigt

innan den kan kommersialiseras. Hansas verksamhet och framtida framgång är i hög grad

beroende av förmågan att med framgång utveckla, erhålla regulatoriskt godkännande för och

kommersialisera sin produktkandidat imlifidase och sina övriga produktkandidater. Hansa har

inte rätt att marknadsföra några av sina produktkandidater innan ett godkännande har erhållits

från FDA, EMA eller annan jämförbar regulatorisk myndighet, och Hansa kanske aldrig erhåller

ett sådant regulatoriskt godkännande för någon av sina produktkandidater, eller om

13

Förvaltningsberättelse

forts

godkännande erhålls kanske det återkallas om en godkänd produkt senare skulle bedömas

vara osäker eller ineffektiv.

Bolaget kan inte lämna några garantier för att kliniska studier med imlifidase eller övriga

produktkandidater kommer att slutföras i rimlig tid, eller överhuvudtaget. Om imlifidase eller

någon annan produktkandidat inte blir godkänd och/eller kommersialiserad kommer Hansa inte

kunna generera några produktintäkter för den produktkandidaten.

De regulatoriska godkännandeprocesserna hos FDA, EMA och övriga jämförbara regulatoriska

myndigheter är långdragna, tidskrävande och har en inneboende oförutsägbarhet, och om

bolaget i slutänden inte kan erhålla ett (fullständigt) regulatoriskt godkännande för sina

produktkandidater kommer det att ha en betydande negativ påverkan på Hansas verksamhet.

Kliniska studier är dyra och tar många år att slutföra och det ligger i sakens natur att utfallet är

osäkert. Resultat från tidigare studier samt data från interimsanalyser av pågående kliniska

studier behöver inte säga något om framtida resultat från studierna och ett misslyckande kan

inträffa när som helst under den kliniska studieprocessen. Om Hansa upplever förseningar i

slutförandet av en klinisk prövning av sina produktkandidater kan produktkandidaternas

kommersiella utsikter skadas betydligt och Hansas förmåga att generera intäkter från någon av

dessa produktkandidater kommer att försenas och/eller minska avsevärt. Om imlifidase eller

någon annan produktkandidat inte visar sig vara säker eller saknar effekt kommer Hansa inte

att kunna erhålla ett regulatoriskt godkännande för den och verksamheten skulle kunna ta

allvarlig skada.

Den takt i vilken Hansa slutför sina vetenskapliga studier är beroende av ett flertal faktorer,

bland annat rekryteringen av patienter. Rekryteringen av patienter är en betydande faktor i

tidplanerna för kliniska studier och påverkas av ett flertal faktorer, bland annat konkurrerande

kliniska studier, läkarnas och patienternas uppfattning om de potentiella fördelarna med det

läkemedel som studeras i relation till andra terapier och det relativt begränsade antalet

patienter. Samtliga dessa faktorer kan skada Hansas kliniska studier och i förlängningen

Hansas verksamhet, finansiella ställning och framtidsutsikter.

Bolagets produktkandidater kan ge oönskade biverkningar eller ha andra funktioner som skulle

kunna försena eller förhindra att de erhåller ett regulatoriskt godkännande, begränsa den

kommersiella profilen för en godkänd indikation eller leda till negativa konsekvenser efter ett

potentiellt marknadsgodkännande. Oönskade biverkningar som orsakas av bolagets

produktkandidater skulle kunna leda till att Hansa eller de regulatoriska myndigheterna avbryter,

fördröjer eller stoppar kliniska studier och skulle kunna leda till en mer restriktiv indikation, en

försening eller ett nekande av regulatoriskt godkännande av FDA, EMA eller andra jämförbara

regulatoriska myndigheter, eller om det har godkänts, ett indraget marknadsgodkännande. De

läkemedelsrelaterade biverkningarna skulle kunna påverka patientrekryteringen eller förmågan

att fullfölja studien hos rekryterade patienter negativt, påverka de kommersiella utsikterna

negativt eller leda till potentiella krav grundade på produktansvar. Samtliga av dessa faktorer

kan väsentligt skada Hansas verksamhet, finansiella ställning och framtidsutsikter.

Varningstexter, begränsningar av indikationstexten, doseringsbegränsningar och liknande

restriktioner i fråga om användning skulle kunna få en väsentlig negativ påverkan på Hansas

förmåga att kommersialisera imlifidase eller någon annan godkänd produktkandidat i de

jurisdiktioner där sådana begränsningar gäller.

Om bolaget inte kan erhålla särläkemedelsexklusivitet för imlifidase, eller för andra eller

framtida produktkandidater för vilka bolaget ansöker om denna status, eller om bolagets

konkurrenter får särläkemedelsexklusivitet före bolaget kanske det inte går att erhålla ett

godkännande för bolagets konkurrerande produkter under en betydande tid.

Hansas kommersiella framgång är beroende av att bolaget erhåller ett betydande

marknadsgodkännande för dess produktkandidater, om de godkänns, bland läkare,

finansierande parter, patienter och i medicinska kretsar. Beslut om täckning och ersättningar av

tredjepartsbetalare kan ha en negativ påverkan på prissättning och marknadsacceptans.

Lagstiftning och regulatorisk aktivitet kan sätta press på en potentiell prissättning och ersättning

för samtliga av Hansas kommersiella produkter och/eller produktkandidater, om de godkänns,

vilket skulle kunna ha en väsentlig negativ påverkan på kommersialiseringsmöjligheten.

Samarbeten och partnerskap

Bolaget har ingått och kan i framtiden komma att ingå avtal med externa partners i samband

med forskning, utveckling och/eller kommersialisering av Hansas produktkandidater och/eller

kommersiella produkter, t.ex. med argenx BV, Sarepta Therapeutics, Inc., Medison Pharma,

IQone Healthcare Switzerland och Asklepios BioPharmaceutical, Inc. Sådana partnerskap och

avtal kan sägas upp, misslyckas, inte uppnå de avsedda resultaten och utfallen, inte uppfylla

Hansas mål eller förväntningar och därför väsentligt påverka Hansas verksamhet, dess

finansiella ställning och resultatutsikter.

Kontraktstillverkare (Contract Manufacturing Organisations, CMOs)

Tillverknings- och paketeringsprocessen för imlifidase utförs i samarbete med

kontraktstillverkare i Europa.

Hansa är beroende av tillverknings- och paketeringsprocessernas kvalitet, samt tillgängligheten

och underhållet av produktionsanläggningarna. Regulatoriska myndigheter kräver att samtliga

tillverkningsprocesser och metoder samt all utrustning uppfyller gällande krav på så kallad Good

Manufacturing Practice (GMP). Konsekvenser för bolaget vid brister beträffande GMP-kraven,

och ett potentiellt tillbakadragande av godkännande från de regulatoriska myndigheterna i

respektive territorium, för de anläggningar som utför tjänsterna, kan innebära förseningar i eller

en oförmåga att tillhandahålla produkten till kliniska studier eller kommersialisering, vilket kan få

en negativ påverkan på bolagets resultat och framtidsutsikter. Utöver efterlevanderiskerna för

bolagets samarbetspartners är bolaget exponerat för risker avseende kontinuiteten i

verksamheten då dess samarbetspartners anläggningar kan skadas, bli förstörda eller inte ha

tillräcklig kapacitet av andra skäl. Detta kan leda till att bolaget inte kan fortsätta med sina

kliniska prövningar eller får avsättning för sina produkter, vilket kan påverka bolagets resultat

och framtidsutsikter negativt.

14

Förvaltningsberättelse

forts

Beroende av Contract Research Organisations (CRO)

Bolaget har förlitat sig på och kommer även fortsättningsvis att förlita sig på CRO-bolag (Contract

Research Organizations) för att genomföra, följa upp och leda bolagets prekliniska och kliniska

program. Bolaget förlitar sig på dessa parter för att genomföra sina prekliniska studier, analys- och

laboratoriearbete, datahantering och -analys samt kliniska prövningar och kontrollerar endast vissa

begränsade aspekter av CRO-aktiviteterna. Trots det har bolaget ansvaret för att säkerställa att

samtliga studier bedrivs i enlighet med tillämpliga protokoll samt juridiska och regulatoriska krav och

forskningsstandarder, och det faktum att Hansa förlitar sig på CRO-bolag eller andra leverantörer

befriar inte bolaget från regulatoriskt ansvar. Om Hansa, ett av dess CRO-bolag eller säljare inte följer

gällande bestämmelser kan de data som genereras i Hansas prekliniska studier, analysarbete

och/eller kliniska prövningar bedömas vara otillförlitliga. Det kan leda till att EMA, FDA eller andra

tillsynsmyndigheter kräver att Hansa utför ytterligare prekliniska studier, analys- och laboratoriearbete

och/eller kliniska prövningar innan Hansas marknadsansökningar godkänns.

Om relationerna med dessa CRO-bolag skulle avslutas kanske bolaget inte kan ingå arrangemang

med alternativa CRO-bolag eller göra det på kommersiellt rimliga villkor.

Om CRO-bolagen inte med framgång fullgör sina avtalsförpliktelser eller åtaganden, eller håller

sina förväntade deadlines, om de måste bytas ut eller om kvaliteten på eller korrektheten i de

data de erhåller äventyras till följd av att de inte har följt Hansas protokoll, regulatoriska krav

eller av andra orsaker, kan Hansas prekliniska och/eller kliniska studier förlängas, försenas eller

avslutas, och bolaget kanske inte kan erhålla ett regulatoriskt godkännande för eller med

framgång kommersialisera sina produktkandidater. CRO kan också generera högre kostnader

än väntat. Det skulle kunna skada bolagets resultat och de kommersiella utsikterna för

produktkandidaterna, kostnaderna skulle kunna öka och förmågan att generera intäkter skulle

kunna fördröjas.

Immateriella rättigheter

Hansa Biopharmas värde är till stor del beroende av förmågan att erhålla och försvara patent

samt av förmågan att skydda specifik kunskap. Patentskydd för biomedicinska och biotekniska

bolag kan vara osäkert och omfatta komplicerade rättsliga och tekniska frågor. Det finns en

betydande risk att patent inte beviljas på patentsökta uppfinningar, att beviljade patent inte ger

tillräckligt patentskydd eller att beviljade patent kringgås eller upphävs.

Om bolaget inte kan uppnå och/eller upprätthålla patentskyddet och skyddet av

affärshemligheter för sina produktkandidater och eller kommersiella produkter skulle det kunna

förlora sin konkurrensfördel, och konkurrensen som bolaget står inför skulle öka, vilket skulle

minska eller eliminera potentiella intäkter och ha en negativ påverkan på dess förmåga att

uppnå eller upprätthålla lönsamheten, vilket skulle påverka bolagets framtidsutsikter och värde

avsevärt.

Beroende av nyckelprodukt

Bolaget har en smal och koncentrerad produktportfölj. Bolagets värde är till stor del beroende

av eventuella framgångar för bolagets ledande utvecklingsproduktkandidat imlifidase. Bolagets

marknadsvärde och därmed aktiekurs skulle avsevärt påverkas negativt eller helt utraderas av

en motgång för imlifidase.

Marknad och konkurrens

De produktkandidater som Hansa utvecklar, och alla andra kommersiella produkter, riskerar att

utsättas för konkurrens från nya läkemedel och/eller diagnostikmetoder. Att utveckla ett nytt

läkemedel från uppfinning till färdig produkt tar mycket lång tid. Inte minst därför är det under

utvecklingsfasen osäkert om det kommer att finnas någon marknad för produkten när den är

färdigutvecklad och hur stor denna i så fall kommer att vara, liksom vilka konkurrerande

produkter som bolagets produkter kommer att möta när de når marknaden. I den mån

konkurrensen utgörs av befintliga preparat eller metoder är Hansas framgång beroende av

förmågan att få potentiella kunder att ersätta kända produkter eller metoder med Hansas.

En annan risk är att konkurrenterna, som i många fall har större resurser än Hansa Biopharma,

utvecklar alternativa preparat som är effektivare, säkrare eller billigare än Hansas. Detta kan

leda till att bolaget inte får, eller endast får begränsad, avsättning för sina produkter, vilket kan

påverka bolagets resultat negativt.

Prissättning och ersättning

På många marknader finansieras inköp av läkemedel av den typ bolaget utvecklar eller

kommersialiserar helt eller delvis av någon annan än patienten, t.ex. vårdgivare,

försäkringsbolag eller läkemedelssubventionerande myndigheter. Om finansiärerna inte

accepterar de kommersiella produkterna, prissättningen och ersättningen kan det försvåra för

produkterna att nå marknaden och försämra dess kommersiella potential, vilket kan påverka

bolagets resultat och finansiella ställning negativt.

Beroende av nyckelpersoner

Hansa är i hög utsträckning beroende av nyckelpersoner, såväl anställda som

styrelseledamöter. Bolagets framtida resultat påverkas av förmågan att attrahera och behålla

kvalificerade nyckelpersoner. Skulle en eller flera nyckelpersoner sluta och bolaget inte lyckas

ersätta denne eller dessa skulle detta kunna ha en negativ påverkan på bolagets verksamhet,

finansiella ställning och resultat.

Finansiella risker

Hansa bedriver kapitalkrävande och värdegenererande läkemedelsutveckling och

kommersialisering. Framtida finansiering av verksamheten förväntas kunna ske antingen

genom nyemission av aktier, lån, strukturerad finansiering, konvertibla obligationer

licensintäkter, samarbeten, försäljning av rättigheter och/eller patent eller en kombination av

ovanstående. Bolaget har sedan verksamheten startade redovisat nettoförluster och

kassaflödet förväntas vara fortsatt negativt tills bolaget genererar betydande intäkter från någon

lanserad produkt. Historiskt har bolaget främst finansierat sin verksamhet genom

15

Förvaltningsberättelse

forts

kapitalfinansiering, men tog 2022 ett långfristigt lån för att stärka finansieringen av

verksamheten framöver. Bolaget har använt i stort sett alla sina resurser till bland annat

kapitalanskaffning, organisering och bemanning av bolaget, affärsplanering, utveckling,

myndighetsgodkännande och kommersialisering av imlifidase och andra kandidater samt skydd

av bolagets immateriella tillgångar. Bolaget räknar med att det kommer att dröja flera år innan

bolaget har kommersialiserat imlifidase i andra jurisdiktioner än Europa eller några andra

produktkandidater, om det någonsin sker. Bolaget räknar med att fortsatt ha betydande

kostnader och ökande driftsförluster under överskådlig framtid.

Om bolaget inte kan fortsätta att finansiera verksamheten kan det leda till att bolaget inte kan

fortsätta med sin verksamhet, vilket kan påverka värdet på bolaget väsentligt och därmed

bolagets aktiekurs. För vidare beskrivning av bolagets finansiella risker hänvisas till not 20 i

koncernredovisningen.

Hållbarhet och socialt ansvar

Hansa utnyttjar sin unika enzymteknologiplattform för att utveckla innovativa, livräddande och

livsavgörande immunmodulerande behandlingar som kan erbjudas till patienter med sällsynta

sjukdomar, och för att skapa värde för samhället i stort.

Bolaget har åtagit sig att driva sin verksamhet framåt på ett hållbart sätt. År 2022 genomförde

Hansa ett engagemang med intressenter och en materiell bedömning och utvecklade ett

strategiskt tillvägagångssätt för att anpassa sig till FN:s mål för hållbar utveckling – åtgärder för

människor, planeten och välstånd. Hansa tog också hänsyn till Global Reporting Initiavites

(GRI) rapporteringsstandard. Du hittar företagets hållbarhetsrapport för 2022, inklusive dess

inverkan på ekonomi, människor och miljö på hemsidan,

www.hansabiopharma.com

.

Medarbetare – Personlig utveckling – Jämställdhet och inkludering –

Arbetsmiljö

Hansas mest värdefulla tillgång är medarbetarna. De spelar en viktig roll för att uppnå bolagets

vision. Hansa strävar efter att attrahera och behålla de bästa talangerna. Som global ledare

värdesätter och arbetar bolaget för jämställdhet och inkludering inom vår arbetsstyrka. Hansa

erbjuder en rad olika möjligheter till personlig och yrkesmässig utveckling, till exempel

karriärbyten inom Hansa, nya projektledarroller, utbildningar och Hansa Academy. Hansa tar

ansvar genom att säkerställa goda arbetsvillkor i en sund och hållbar arbetsmiljö.

Mer information finns i Hansas hållbarhetsrapport på www.hansabiopharma.com

Omsättning och resultat för koncernen

Koncernen består av moderbolaget Hansa Biopharma AB och dotterbolagen Cartela R&D AB,

Hansa Biopharma Ltd, Hansa Biopharma Inc och Hansa Biopharma Australia PTY LTD. Hansa

Biopharma Inc hade sex anställda i slutet av december 2022. Hansa Biopharma Ltd äger

patenträttigheterna till EnzE-konceptet och hade fyra anställda i slutet av december 2022.

Omsättningen för 2022 uppgick till 154,5 MSEK (2021: 33,9 MSEK) och utgjordes av

produktförsäljning till ett belopp av 86,7 MSEK (2021: 15,0 MSEK), intäktsredovisning av den

förskottsbetalning som bolaget erhöll enligt avtalen med Sarepta och AskBio till ett belopp av 64,3

MSEK (2021: 15,7 MSEK) samt royaltyintäkter och kostnadsersättningar från Axis-Shield Diagnostics

(Abbott-koncernen) till ett belopp av 3,5 MSEK (2021: 3,2 MSEK).

Rörelseresultatet för 2022 uppgick till -588,6 MSEK (2021: -547,0 MSEK). Jämfört med 2021

ökade kostnaderna under 2022 främst i linje med framstegen och utökningen av Hansas FoU-

aktiviteter, dvs. den pågående ConfIdeS-studien i USA, åtagandena om uppföljande studier i

Europa och förberedelserna för det pivotala fas 3-programmet i anti-GBM-sjukdom. Hansa

utökade dessutom sina investeringar i sitt program för andra generationens enzymer som en

förberedelse inför kliniska studier av läkemedelskandidaten HNSA-5487 under 2023. I resultatet

för 2022 ingår redovisade kostnader för bolagets långsiktiga incitamentsprogram (LTIP),

uppgående till 58,2 MSEK (2021: 56,6 MSEK).

Finansiella intäkter för 2022 uppgick till 27,2 MSEK (2021: 0,1 MSEK) och är främst ett resultat av

valutakursvinster, i synnerhet i valutorna USD och EUR, samt ränteintäkter. Finansiella kostnader

uppgick till 48,6 MSEK (2021: 1,2 MSEK) och hänför sig främst till räntekostnader avseende det

långfristiga lånet som togs upp 2022 och förändringar i verkligt värde för räntefondinvesteringar

som Hansa innehade under en del av 2022.

Förlusten för 2022 uppgick till 611,1 MSEK (2021: 548,3 MSEK).

Kassaflöde och finansiell ställning

Kassaflödet från den löpande verksamheten för 2022 uppgick till 502,7 MSEK (2021: 481,2

MSEK). Det ökade kassaflödet ligger i linje med ökningen av Hansas FoU-investeringar, och

uppvägdes delvis av ökad produktförsäljning.

I juli 2022 slutförde Hansa en icke-utspädande finansiering i lån om 70 MUSD och i december

2022 fick bolaget in ca 40 MUSD genom placering av 7,8 miljoner stamaktier i en riktad

nyemission. Sammantaget bidrog de två finansieringshändelserna med 1 124,6 MSEK i intäkter

efter transaktionskostnader.

Likvida medel inklusive kortfristiga investeringar uppgick till 1 496,2 MSEK per den 31

december 2022 (889,0 MSEK per den 31 december 2021), vilket förväntas finansiera Hansas

verksamhet fram till 2025.

Investeringar

Kapitalutgifterna under 2022 uppgick till 3,3 MSEK (2021: 2,4 MSEK).

Aktiekapital

Den 31 december 2022 uppgick eget kapital till 602,9 MSEK jämfört med 757,6 MSEK vid

utgången av räkenskapsåret 2021.

16

Förvaltningsberättelse

forts

Moderbolaget

Moderbolagets omsättning för 2022 uppgick till 154,5 MSEK (2021: 33,9 MSEK).

Moderbolagets nettoförlust för 2022 uppgick till 596,7 MSEK (2021: 549,1 MSEK). Per den 31

december 2022 uppgick likvida medel inklusive kortfristiga placeringar till 1 486,5 MSEK,

jämfört med 882,6 MSEK i slutet av 2021.

Moderbolagets eget kapital uppgick per den 31 december 2022 till 615,8 MSEK, jämfört med

755,9 MSEK i slutet av 2021.

Femårsöversikt,

för koncernen

KSEK, såvida annat ej anges

2022

2021

2020

2019

2018

Nettoomsättning

154 525

33 878

6 098

3 364

3 358

Försäljnings- och

administrationskostnader

-337 861

-327 269

-202 987

-167 310

-90 387

Forsknings- och

utvecklingskostnader

-346 244

-230 764

-227 191

-192 949

154 558

Övriga rörelseintäkter och -

kostnader

-20 532

7 398

2 270

-1 907

-3 995

Resultat från verksamheten

-588 588

-546 978

-422 807

-359 668

-246 498

Periodens resultat

-611 134

-548 282

-420 853

-360 009

-247 974

Nettokassaflöde från den löpande

verksamheten

-502 733

-481 168

-290 274

-334 775

-204 560

Likvida medel inklusive kortfristiga

placeringar

1 496 179

888 961

1 377 506

601 094

858 187

Eget kapital

602 912

757 573

1 242 124

562 815

859 876

Resultat per aktie före och efter

utspädning (SEK)

-13,60

-12,33

-9,98

-9,00

-6,47

Antal utestående aktier vid årets slut

52 443 962

44 473 452

44 473 452

40 026 107

39 959 890

Vägt genomsnittligt antal utestående

aktier, före och efter utspädning

44 923 998

44 473 452

42 176 872

40 020 429

38 326 098

Antal medarbetare vid årets slut

150

131

87

74

52

Aktiekapital och ägande

Bolaget har rätt att emittera 80 000 000 aktier. Två aktieslag får emitteras, stamaktier (A-aktier)

och C-aktier, och de får tillsammans inte överstiga 80 000 000.

Det totala antalet emitterade aktier per den 31 december 2022 var 52 443 962 stamaktier och

2 590 279 C-aktier som innehas av bolaget som egna aktier. Under 2022 emitterade bolaget

7 848 111 nya stamaktier och emitterade och återköpte 850 769 C-aktier som innehas av

bolaget som egna aktier. Varje aktie har ett nominellt värde om 1 SEK, vilket innebär ett

aktiekapital om 55 034 241 SEK och 52 443 962 SEK i utestående aktiekapital per den 31

december 2022.

Vid bolagsstämman berättigar varje stamaktie till en röst och C-aktier till en tiondels röst. C-

aktier berättigar inte till vinstutdelning. Varje aktieägare har rätt att rösta för det fulla antalet

aktier som innehas av honom eller henne. Bolagets aktiekapital är uttryckt i svenska kronor och

fördelas över bolagets utestående aktier med ett kvotvärde om 1 SEK per aktie. Den enskilt

största aktieägaren i Hansa Biopharma var per den 31 december 2022 Redmile Group LLC,

med totalt 10 896 553 aktier, motsvarande 20,8 procent av rösterna och kapitalet.

Aktiebaserade ersättningsprogram

Hansa använder långsiktiga ersättningsprogram som ett sätt att motivera och behålla

nyckelpersoner, att samordna aktieägarnas och bolagets intressen och långsiktiga mål, samt att

skapa incitament för att uppnå och överskrida bolagets verksamhets- och finansiella mål.

Liksom under vissa tidigare år, och på förslag från Hansas styrelse, beslutade årsstämman att

anta ett långsiktigt aktierelaterat ersättningsprogram under 2022.

Långsiktigt incitamentsprogram 2022

Hansas årsstämma den 30 juni 2022 beslutade att anta ett långsiktigt incitamentsprogram, LTIP

2022, baserat på (a) prestationsbaserade aktierätter och (b) personaloptioner.

I enlighet med villkoren i LTIP 2022 kan vissa nyckelmedarbetare delta i programmet och dessa

har rätt att vederlagsfritt erhålla så kallade prestationsbaserade aktier (en ”aktierätt”) som,

under förutsättning att vissa förutbestämda prestationsvillkor (som finns sammanfattade i

korthet nedan) och övriga kriterier uppfylls, ger deltagarna rätt att vederlagsfritt förvärva

stamaktier i Hansa Biopharma AB. Varje enskild aktierätt representerar rätten att förvärva en

aktie i Hansa Biopharma AB och ska löpa under en intjänandeperiod om tre år med början den

dag den allokeras till en deltagare (”intjänandeperioden”).

Det slutliga antalet aktier som en deltagare har rätt att erhålla villkoras bland annat av att

följande prestationsvillkor uppfylls, eller i vilken utsträckning de uppfylls, under

intjänandeperioden (”prestationsvillkoren”):

17

Förvaltningsberättelse

forts

>

Villkor 1:

FDA i USA har godkänt imlifidase i USA för någon indikation.

>

Villkor 2: Imlifidase har godkänts eller en ansökan om marknadsgodkännande/BLA-ansökan

har skickats in, i någon jurisdiktion för en annan indikation än njurtransplantation.

>

Villkor 3: Mer än 80 procent av utvalda transplantationscenter i Europa har använt Idefirix fler

än en gång.

>

Villkor 4: Total avkastning till aktieägarna på minst 25 procent.

Högst 624 615 aktierätter kan delas ut till deltagarna i samband med LTIP 2022 från dagen som

följer på årsstämman 2022 fram till dagen före årsstämman 2023.

Per den 31 december 2022 hade 543 000 aktierätter allokerats till deltagarna i programmet.

LTIP 2022 baserat på aktieoptioner

Årsstämman 2022 beslutade också att anta ett personaloptionsprogram enligt villkoren för LTIP

2022. Ledande befattningshavare kan delta i programmet och få personaloptioner kostnadsfritt.

Varje personaloption ger innehavaren rätt att erhålla en ny stamaktie i Hansa Biopharma AB till

ett lösenpris på 70,00 SEK som motsvarar 125 procent av den volymviktade genomsnittliga

aktiekursen under de 30 handelsdagarna omedelbart före erbjudandet att teckna

personaloptionen, och under förutsättning att deltagaren, med vissa undantag, från och med

den dag då deltagandet i LTIP 2022 påbörjas och tre år därefter (intjänandeperioden) bibehåller

sin anställning inom koncernen.

Högst 452 307 personaloptioner kan delas ut till deltagarna i samband med LTIP 2022 från

dagen efter årsstämman 2022 fram till dagen före årsstämman 2023.

Den 31 december 2022 hade 384 000 personaloptioner tilldelats deltagarna i planen inom LTIP

2022.

Kostnader hänförliga till aktierätterna och personaloptionerna redovisas i enlighet med IFRS 2.

Den totala kostnaden inklusive sociala avgifter (räknat på sociala avgifter om 31,4 procent) för

de aktierätter och optioner som var tilldelade enligt LTIP2022 per den 31 december 2022

förväntas uppgå till cirka 66,8 MSEK, varav 10,2 MSEK ingår i koncernens resultat för helåret

2022.

Se not 2 och 14 för mer information och tidigare antagna aktierelaterade ersättningsprogram.

Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare 2022

En förutsättning för en framgångsrik implementering av bolagets affärsstrategi och skydd av

långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet, är att bolaget kan rekrytera och behålla kvalificerad

personal, och därför måste bolaget erbjuda konkurrenskraftig marknadsmässig ersättning

De riktlinjer som antogs av årsstämman 2022 innebär att seniora ledande befattningshavare,

dvs verkställande direktören och medlemmarna i koncernledningen, erbjuds ersättning som är

konkurrenskraftig och marknadsmässig. Nivån på den enskilda ledande befattningshavarens

ersättning ska baseras på faktorer som komplexitet och ansvar, expertis, erfarenhet och

prestanda. Ersättningen består av en fast grundlön och pensionsförmåner och kan dessutom

bestå av en rörlig kontant ersättning, prestationsbaserade kortsiktiga incitament (STI),

aktiebaserade långsiktiga incitamentsprogram (LTIP) enligt beslut av bolagsstämman,

avgångsvederlag och andra förmåner. STI ska baseras på att kvantitativa och kvalitativa

prestationsmål uppnås och får inte överstiga 75 procent av den årliga fasta grundlönen. Den

rörliga kontantersättningen är avsedd att förbättra förmågan att rekrytera och behålla

nyckelpersoner eller belöna extraordinära prestationer utöver individens ordinarie skyldigheter

och får inte överstiga 30 procent av den årliga fasta grundlönen. Bidrag till pensionsplaner får

inte överstiga 30 procent av den årliga fasta grundlönen. Lön under uppsägningstid och

avgångsvederlag ska sammanlagt kunna utgå med högst 18 månadslöner.

Det yttersta ansvaret för ersättningen till ledande befattningshavare liksom att fastställa

respektive resultatmål åligger styrelsen med stöd av ersättningsutskottet och VD.

För ytterligare information om ersättningar till ledande befattningshavare hänvisas till

ersättningsrapporten på annan plats i denna årsredovisning.

Föreslagna ändringar i riktlinjerna för ersättning till ledande befattningshavare

för 2023

Inga ändringar av riktlinjerna föreslås för 2023.

Utdelning

Styrelsen föreslår att ingen utdelning görs för räkenskapsåret 2022. För information om Hansa

Biopharmas utdelningspolicy, se Hansa Biopharmas bolagsstyrningsrapport, som finns

tillgänglig på bolagets webbplats https://hansabiopharma.com/this-is-hansa/corporate-

governance/

Övrig information

För övrig information, se bolagstyrningsrapporten och ersättningsrapporten på bolagets

webbplats eller på annan plats i denna årsredovisning.

Årsstämma 2023

Årsstämman i Hansa Biopharma AB (publ) äger rum den 14 juni 2023. Kallelse till årsstämman

kommer att publiceras på Hansa Biopharmas webbplats:

www.hansabiopharma.com

.

18

Förvaltningsberättelse

forts

Finansiell kalender 2023

30 mars 2023

Årsredovisning 2022

20 april 2023

Delårsrapport för januari–mars 2023

14 juni 2023

Årsstämma 2023

20 juli 2023

Halvårsrapport 2023

18 oktober 2023

Delårsrapport för januari–september 2023

Förslag till vinstdisposition

Fritt eget kapital i moderbolaget är:

SEK

Överkursfond

3 021 541 484

Egna aktier

-2 590 279

Balanserade vinstmedel

-1 882 303 903

Årets resultat

-596 735 718

Summa

539 911 584

Styrelsen föreslår att till förfogande stående vinstmedel och fria fonder disponeras

enligt följande:

SEK

Överkursfond

3 021 541 484

Egna aktier

-2 590 279

Balanserade vinstmedel

-2 479 039 621

Summa

539 911 584

Koncernens och moderbolagets resultat och ställning i övrigt framgår av avsnittet Ekonomi,

längre ned i denna årsredovisning, som inkluderar tillhörande noter och tilläggsupplysningar,

vilka utgör en integrerad del av denna årsredovisning.

Adress

Hansa Biopharma AB (publ)

Scheelevägen 22, SE-223 63 Lund, Sweden

Postadress

P.O. Box 785, 220 07 Lund, Sverige

Organisationsnummer

556734-5359

19

Översikt

Aktien

Förvaltnings-

berättelse

Bolagsstyrning

Ersättning

Ordlista

20

Finansiella rapporter – koncernen

24

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

55

Finansiella rapporter – moderbolaget

59

Noter till de finansiella rapporterna – moderbolaget

69

Underskrifter

70

Revisionsberättelse

Ekonomi

4

Ekonomi

20

Finansiella rapporter – koncernen

Rapport över finansiell ställning för koncernen

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

TILLGÅNGAR

Anläggningstillgångar:

Immateriella tillgångar

4

46 866

28 761

Materiella anläggningstillgångar

5

8 113

6 432

Nyttjanderättstillgångar

6

27 723

35 273

Summa anläggningstillgångar

82 702

70 466

Omsättningstillgångar:

Varulager

7

973

242

Kundfordringar och upplupna intäkter

8, 13

42 959

9 712

Förutbetalda kostnader

9

33 278

20 889

Övriga fordringar

10

31 315

22 538

Kortfristiga placeringar

20

-

237 619

Likvida medel

20

1 496 179

651 342

Summa omsättningstillgångar

1 604 704

942 342

SUMMA TILLGÅNGAR

1 687 406

1 012 808

EGET KAPITAL

Aktiekapital

23

55 034

46 335

Överkursfond

24

3 021 541

2 572 925

Innehav av egna aktier

25, 26

-2 590

-1 862

Övriga reserver

26

13

127

Ackumulerat underskott

-2 471 087

-1 859 953

Summa eget kapital hänförligt till moderbolagets ägare

602 912

757 573

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

SKULDER

Långfristiga skulder:

Långfristigt lån

21

762 601

-

Leasingskulder

6

21 326

28 491

Förutbetalda

intäkter

13

29 500

47 020

Villkorad tilläggsköpeskilling

18

757

722

Avsättningar

15

5 192

7 357

Uppskjuten skatt

16

405

426

Summa långfristiga skulder

819 781

84 016

Kortfristiga skulder:

Aktuella skatteskulder

604

-

Leasingskulder

6

7 165

6 888

Leverantörsskulder

20

62 476

53 360

Övriga skulder

12

18 278

13 548

Förutbetalda

intäkter

13

40 430

24 961

Återbetalningsförpliktelser

8

27 013

-

Upplupna kostnader

11

108 747

72 462

Summa kortfristiga skulder

264 713

171 219

Summa skulder

1 084 495

255 235

SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER

1 687 406

1 012 808

21

Finansiella rapporter – koncernen

forts

Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat

Per den 31 december

(KSEK, förutom aktier och aktiedata)

Not

2022

2021

Nettoomsättning

13

154 525

33 878

Direkt kostnad

-38 477

-15 425

Försäljnings- och administrationskostnader

29

-337 861

-327 269

Forsknings- och utvecklingskostnader

29

-346 244

-230 764

Övriga rörelsekostnader

28

-20 532

-7 398

Resultat från verksamheten

-588 588

-546 978

Finansiella intäkter

22

27 248

67

Finansiella kostnader

22

-48 639

-1 219

Resultat före skatt

-609 979

-548 130

Skatt

16

-1 155

-152

Årets resultat

-611 134

-548 282

Årets resultat som kan hänföras till moderbolagets ägare

-611 134

-548 282

Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK)

17

-13,60

-12,33

Vägt genomsnittligt antal utestående aktier, före och efter

utspädning

44 923 998

44 473 452

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Årets resultat

-611 134

-548 282

Övrigt totalresultat:

Poster som har omförts eller kan komma att omföras

till resultaträkningen, efter skatt:

Valutakursdifferenser vid omräkning av utländsk

verksamhet

-114

264

Övrigt totalresultat för året

-114

264

Årets totalresultat

-611 248

-548 018

Årets totalresultat som kan hänföras till

moderbolagets ägare

-611 248

-548 018

22

Finansiella rapporter – koncernen

forts

Kassaflödesanalys för koncernen

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Kassaflöde från den löpande verksamheten

Årets resultat

-611 134

-548 282

Justeringar för avstämning av nettoresultat mot

nettokassaflöden:

Av- och nedskrivningar

12 054

8 606

Aktiverade utvecklingskostnader

4

-20 853

-

Kostnader avseende incitamentsprogram

58 226

56 624

Kostnader avseende pensionsplan

-

-226

Upplupen ränta och orealiserade kursdifferenser

34 006

-6

-527 701

-483 284

Förändringar:

Ökning/minskning av kundfordringar och ej fakturerade

intäkter

8

-33 247

-9 602

Ökning av övriga rörelsetillgångar

-21 897

-29 756

Ökning/minskning av leverantörsskulder

9 116

28 577

Ökning av övriga rörelseskulder

67 460

13 668

Summa förändringar

21 432

2 887

Erhållen/betald ränta, netto

5 101

-627

Betald inkomstskatt

-1 565

-143

Kassaflöde från den löpande verksamheten

-502 733

-481 168

Kassaflöde från investeringsverksamheten

Inbetalningar från avyttring kortfristiga placeringar

232 644

-

Förvärv av materiella anläggningstillgångar

5

-3 331

-2 399

Nettokassaflöde från investeringsverksamheten

229 313

-2 399

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

Not

2022

2021

Kassaflöde från

finansieringsverksamheten

Inbetalningar

från långfristigt lån, efter

transaktionskostnader

(1)

728 373

-

Inbetalningar

från emission av stamaktier, efter

transaktionskostnader

(2)

396 196

-

Amortering av leasingskuld

6

-6 888

-4 857

Nettokassaflöde från finansieringsverksamheten

1 117 681

-4 857

Nettoförändring av likvida medel

844 261

-488 424

Likvida medel vid årets början

651 342

1 139 362

Valutakursdifferens i likvida medel

576

403

Likvida medel vid årets slut

1 496 179

651 342

23

(1)

Tillskottet av C-aktier 2021 avser nyemission och efterföljande återköp av C-aktier som har skett i enlighet med respektive långsiktiga incitamentsprogram (LTIP).

(2)

Den totala kostnaden för nyemission uppgick till 19 754 KSEK.

(3)

Tillskottet av C-aktier 2022 avser nyemission och efterföljande återköp av C-aktier som har skett i enlighet med respektive långsiktiga incitamentsprogram (LTIP).

Finansiella rapporter – koncernen

forts

Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen

(KSEK)

Not

Aktiekapital

Överkursfond

Egna aktier

Omräkningsreserv

Ackumulerat

underskott

Summa eget kapital

hänförligt till

moderbolagets ägare

Ingående balans 1 januari 2021

45 895

2 509 458

-1 421

-137

-1 311 671

1 242 124

Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat:

Årets resultat

-

-

-

-

-548 282

-548 282

Övrigt totalresultat för året

-

-

-

264

-

264

Årets totalresultat

-

-

-

264

-548 282

-548 018

Emission av C-aktier

440

-

-440

-

-

-

Långsiktigt incitamentsprogram

-

63 467

-

-

-

63 467

Utgående balans 31 december 2021

23, 24, 25, 26

46 335

2 572 925

-1 862

127

-1 859 953

757 573

Koncernens resultaträkning och övrigt totalresultat:

Årets resultat

-

-

-

-

-611 134

-611 134

Övrigt totalresultat för året

-

-

-

-114

-

-114

Årets totalresultat

-

-

-

-114

-611 134

-611 248

Nyemission av stamaktier

7 848

388 348

-

-

396 196

Emission av C-aktier

851

-

-851

-

-

-

Inlösen av aktierätter

-

-122

122

-

-

-

Långsiktigt incitamentsprogram

-

60 391

-

-

-

60 391

Utgående balans 31 december 2022

23, 24, 25, 26

55 034

3 021 541

-2 590

13

-2 471 087

602 912

24

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

36

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

37

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

38

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

48

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

53

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

54

Noter till de finansiella rapporterna – koncernen

forts

55

Finansiella rapporter – moderbolaget

Rapport över finansiell ställning

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

TILLGÅNGAR

Anläggningstillgångar:

Immateriella tillgångar

2

44 718

26 518

Materiella anläggningstillgångar

3

8 113

6 432

Nyttjanderättstillgångar

4

27 723

35 273

Finansiella tillgångar:

Investeringar i dotterföretag

5

24 264

5 095

Fordringar på koncernföretag

6

-

2 203

Summa finansiella anläggningstillgångar

24 264

7 298

Summa anläggningstillgångar

104 818

75 521

Omsättningstillgångar:

Varulager

7

973

242

Kundfordringar och upplupna intäkter

8

42 959

9 712

Förutbetalda kostnader

9

33 226

20 820

Övriga fordringar

10

31 142

22 381

Kortfristiga placeringar

19

-

237 619

Likvida medel

19,29

1 486 502

644 975

Summa omsättningstillgångar

1 594 802

935 749

SUMMA TILLGÅNGAR

1 699 620

1 011 270

EGET KAPITAL OCH SKULDER

Aktiekapital

Bundet eget kapital:

Aktiekapital

22

55 034

46 335

Fond för utvecklingskostnader

25

20 853

-

Fritt eget kapital:

Överkursfond

23

3 021 541

2 572 925

Innehav av egna aktier

24,25

-2 590

-1 862

Ackumulerat underskott

-1 882 304

-1 312 353

Årets resultat

16

-596 735

-549 098

Summa eget kapital

615 799

755 948

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

SKULDER

Långfristiga skulder:

Långfristigt lån

20

762 601

-

Leasingskulder

4

21 326

28 491

Förutbetalda intäkter

13

29 500

47 020

Villkorad tilläggsköpeskilling

17

757

722

Avsättningar

15

5 192

7 357

Summa långfristiga skulder

819 376

83 590

Kortfristiga skulder:

Aktuella skatteskulder

604

-

Leverantörsskulder koncernföretag

6

5 738

3 901

Leasingskulder

4

7 165

6 888

Leverantörsskulder

19

62 357

53 240

Övriga skulder

12

17 868

13 358

Förutbetalda intäkter

13

40 430

24 961

Återbetalningsförpliktelser

8

27 013

-

Upplupna kostnader

11

103 270

69 384

Summa kortfristiga skulder

264 445

171 732

Summa skulder

1 083 821

255 322

SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER

1 699 620

1 011 270

56

Finansiella rapporter – moderbolaget

forts

Resultaträkning och övrigt totalresultat

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Nettoomsättning

13

154 525

33 878

Direkt kostnad

-38 477

-15 425

Försäljnings- och administrationskostnader

28

-330 071

-327 031

Forsknings- och utvecklingskostnader

28

-340 192

-231 974

Övriga rörelsekostnader

27

-20 532

-7 395

Resultat från verksamheten

-574 747

-547 947

Finansiella intäkter (kostnader)

Finansiella intäkter

21

27 245

67

Finansiella kostnader

21

-48 629

-1 218

Finansiella nettointäkter (kostnader)

21

-21 384

-1 151

Resultat före skatt

-596 131

-549 098

Skatt

-604

-

Årets resultat

16

-596 735

-549 098

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Årets resultat

-596 735

-549 098

Övrigt totalresultat för året

-

-

Årets totalresultat

-596 735

-549 098

57

Finansiella rapporter – moderbolaget

forts

Kassaflödesanalys

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Kassaflöde från den löpande verksamheten

Årets resultat

-596 735

-549 098

Justeringar för avstämning av nettoresultat mot

nettokassaflöden:

Av- och nedskrivningar

11 854

8 418

Aktiverade utvecklingskostnader

4

-20 853

-

Kostnader avseende incitamentsprogram

41 566

56 624

Kostnader avseende pensionsplan

-

-226

Upplupen ränta och orealiserade kursdifferenser

33 923

-231

-530 245

-484 513

Förändringar:

Ökning (minskning) av kundfordringar och ej fakturerade

intäkter

8

-33 247

-9 602

(Ökning) av övriga rörelsetillgångar

-21 897

-30 083

Ökning (minskning) av leverantörsskulder

9 117

28 513

Ökning av övriga rörelseskulder

65 705

14 895

Summa förändringar

19 678

3 723

Erhållen ränta, netto

5 101

-625

Betald inkomstskatt

-

-

Nettokassaflöde från den löpande verksamheten

-505 467

-481 416

Kassaflöde från investeringsverksamheten

Inbetalningar från avyttring kortfristiga placeringar

232 644

-

Förvärv av materiella anläggningstillgångar

3

-3 331

-2 399

Nettokassaflöde från investeringsverksamheten

229 313

-2 399

De bifogade noterna är en integrerad del av denna koncernredovisning.

Per den 31 december

(KSEK)

Not

2022

2021

Kassaflöde från finansieringsverksamheten

Inbetalningar från långfristigt lån, netto efter

transaktionskostnader

(1)

728 373

-

Inbetalningar från emission av stamaktier, netto efter

transaktionskostnader

(2)

396 196

-

Amortering av leasingskuld

4,29

-6 888

-4 857

Nettokassaflöde från finansieringsverksamheten

1 117 681

-4 857

Nettoförändring av likvida medel

841 527

-488 672

Likvida medel vid årets början

644 975

1 133 647

Likvida medel vid årets slut

29

1 486 502

644 975

Summa transaktionskostnader för långfristiga lån uppgick till 8 027 KSEK.

Den totala kostnaden för nyemission uppgick till 19 754 KSEK.

58

Finansiella rapporter – moderbolaget

forts

Redogörelse för förändringar i eget kapital

Bundet eget kapital

Fritt eget kapital

(KSEK)

Not

Aktie-

kapital

Fond för

utvecklingskostn

ader

Överkursfond

Egna

aktier

Ackumulerat

underskott

Årets

resultat

Summa

eget kapital

Ingående balans 1 januari 2021

45 895

-

2 509 458

-1 421

-890 710

-421 644

1 241 578

Resultaträkning och övrigt totalresultat:

Årets resultat

-

-

-

-

-

-549 098

-549 098

Övrigt totalresultat för året

-

-

-

-

-

-

-

Årets totalresultat

-

-

-

-

-

-549 098

-549 098

Förslag till vinstdisposition 2020

-

-

-

-

-421 644

421 644

-

Emission av C-aktier

(1)

440

-

-

-440

-

-

-

Långsiktigt incitamentsprogram

-

-

63 467

-

-

-

63 467

Utgående balans 31 december 2021

22, 23, 24, 25

46 335

-

2 572 925

-1 862

-1 312 353

-549 098

755 948

Resultaträkning och övrigt totalresultat:

-

Årets resultat

-

-

-

-

-

-596 735

-596 735

Övrigt totalresultat för året

-

-

-

-

-

-

-

Årets totalresultat

-

-

-

-

-

-596 735

-596 735

Förslag till vinstdisposition 2021

-

-

-

-

-549 098

549 098

-

Balanserade utvecklingskostnader

-

20 853

-

-20 853

-20 853

-

-

Nyemission av stamaktier

(2)

7 848

-

388 346

-

-

-

396 196

Emission av C-aktier

(3)

-

-

-

-851

-

-

-

Inlösen av aktierätter

-

-

-122

122

-

-

-

Långsiktigt incitamentsprogram

-

-

60 391

-

-

-

60 391

Utgående balans 31 december 2022

22, 23, 24, 25

55 034

20 853

3 021 541

-2 590

-1 882 304

-596 735

615 799

(1)

Tillskottet av C-aktier 2021 avser nyemission och efterföljande återköp av C-aktier som har skett i enlighet med respektive långsiktiga incitamentsprogram (LTIP).

(2

Den totala kostnaden för nyemission uppgick till 19 754 KSEK.

(3)

Tillskottet av C-aktier 2022 avser nyemission och efterföljande återköp av C-aktier som har skett i enlighet med respektive långsiktiga incitamentsprogram (LTIP).