
SynAct Pharma AB .21
INNEHÅLL
FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE
Makroekonomiska effekter, likt Covid-19-pandemin och andra
ekonomiska omvärldsfaktorer såsom den rådande situationen
i Ukraina, kan negativt påverka bolagets intjäningsförmåga,
tillväxtmöjligheter och rörelseresultat. Den generella
efterfrågan på läkemedel påverkas av olika makroekonomiska
kan vidare påverka sjukvårdsbetalare, såsom patienter, sjukhus,
myndigheter och försäkringsbolag, och av denna anledning
resultera i försämrad betalningsvilja för läkemedel. Därutöver
kan osäkra marknadsförhållanden, till exempel till följd av
spridningen och konsekvenserna av Covid-19 och kriget i
Ukraina, ha en negativ inverkan på SynActs möjligheter att
ingå samarbeten med tredje parter eller leverantörer. Vidare
genomför bolaget kliniska studier i Moldavien, och det är
ännu osäkert hur situationen i Ukraina kan komma att påverka
grannlandet Moldavien, inklusive men inte begränsat till en
upp, eller om Moldavien i övrigt skulle dras in i kriget i Ukraina
skulle detta få en negativ inverkan på SynActs möjligheter
att bedriva kliniska studier i Moldavien. Även om Covid-19-
pandemin har klingat av följer SynAct utvecklingen utvärderar
lämpliga åtgärder för att minimera potentiella förseningar som
skulle kunna uppstå i bolagets verksamhet och dess pågående
kliniska studier vid en eventuell ökning av Covid-19-pandemins
påverkan. Situationen i Ukraina har vidare lett till betydande
volatilitet på de globala kreditmarknaderna och den globala
studier försenas eller blir dyrare än vad bolaget planerat och
att resultaten från de kliniska studierna av denna anledning
fördröjs, vilket skulle kunna ha en negativ inverkan på bolagets
verksamhet och framtidsutsikter.
Efterfrågan på läkemedelsprodukter påverkas även av
den politiska utvecklingen på relevanta marknader. Flera
initiativ för att stävja stigande läkemedelskostnader har
genomförts eller håller på att implementeras i USA och inom
EU/EES, såväl som på andra relevanta marknader, vilket
kan påverka framtida försäljning för läkemedelsföretag,
inklusive SynAct. Om någon av ovan risker skulle inträffa
skulle det kunna medföra att marknadsacceptansen och
prissättningen av bolagets läkemedelskandidater påverkas
negativt vid en eventuell framtida marknadslansering, vilket
skulle kunna medföra att bolaget erhåller lägre ersättningar
läkemedelskandidater. Detta skulle i sin tur kunna ha en negativ
inverkan på bolagets förmåga att generera intäkter i framtiden,
samt resultera i sämre ersättningsmöjligheter och lägre
ersättningsnivåer på vissa marknader.
medarbetare för att skapa bästa möjliga förutsättningar
för forskning, utveckling och kommersialisering av bolagets
läkemedelskandidater. SynActs nyckelpersoner och
medarbetare har hög kompetens och lång erfarenhet inom
bolagets verksamhetsområde och bolagets framtida tillväxt
är i hög grad beroende av företagsledningens och andra
nyckelpersoners kunskap, erfarenhet och engagemang. Bolaget
kan komma att misslyckas med att behålla dessa nyckelpersoner
framtiden, vilket skulle kunna ha en negativ inverkan på bolagets
möjligheter att kommersialisera sina läkemedelskandidater
och därmed negativt påverka bolagets lönsamhet och framtida
intjäningsförmåga.
För att bolaget ska kunna genomföra kliniska studier samt
marknadsföra och/eller sälja läkemedel måste tillstånd
erhållas och registrering ske hos berörda myndigheter på
respektive marknad, exempelvis Läkemedelsverket i Sverige,
den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug
Administration (”FDA”) och europeiska läkemedelsmyndigheten
(”EMA”) inom EU. Att erhålla erforderliga tillstånd är
tids- och kostnadskrävande och till sin natur osäkert vad
gäller resultat, vilket kan fördyra, försena eller förhindra
utvecklingen av SynActs läkemedelskandidater, inklusive
bolagets huvudsakliga läkemedelskandidat AP1189.
För det fall SynAct, direkt eller via eventuella framtida
samarbetspartners, inte lyckas erhålla nödvändiga tillstånd
och registreringar från myndigheter kan bolaget komma att
påverkas negativt i form av att de kliniska studierna försenas
eller i värsta fall inte kan initieras. Även synpunkter på SynActs
föreslagna upplägg på kommande kliniska studier kan leda
till förseningar och/eller ökade kostnader för bolaget, och
SynAct skulle kunna behöva genomföra ytterligare kliniska
prövningar, tillhandahålla ytterligare data och information och
uppfylla ytterligare standarder för myndighetsgodkännande
vilket kan vara kostsamt och tidskrävande. Vidare kan
gällande regler och tolkningar av dessa komma att ändras,
vilket kan komma att påverka bolagets förutsättningar för
att uppfylla myndighetskrav i framtiden. Därutöver kan
tillstånd och registreringar återkallas efter att SynAct eller
dess samarbetspartners erhållit dessa. För det fall bolaget
enskilt, eller via samarbetspartners, inte lyckas erhålla
relevanta tillstånd eller registreringar, eller om tillstånd eller
registreringar återkallas, kan det resultera i ökade kostnader,
förseningar i utvecklingsarbetet, att SynActs förmåga att
generera intäkter helt eller delvis uteblir, eller att bolaget
tvingas lägga ner hela eller delar av sin verksamhet, samt leda till
att bolagets marknadsposition försämras i förhållande till dess
konkurrenter.
Även efter marknadsgodkännande, om det erhålls, kommer
bolaget och dess samarbetspartners vara skyldiga att uppfylla
myndighetskrav, däribland regulatoriska granskningar och
tillsyn över marknadsföring och säkerhetsrapportering eller
policyer. Därtill kommer SynAct och dess samarbetspartners
vara skyldiga att följa regler för tillverkning av läkemedel,
inklusive regler för testning, kvalitetskontroll och
dokumentation av bolagets produkter. Produktionsanläggningar
måste godkännas vid myndighetsinspektion och kommer
återkommande att vara föremål för sådana inspektioner av
myndigheter, vilket kan leda till anmärkningar och nya krav på
produktionen. Vidare är ett erhållet myndighetsgodkännande
av bolagets läkemedelskandidater i en jurisdiktion inte
någon garanti för ett myndighetsgodkännande i någon annan